Abbott entame une correction importante. L’entreprise agit sur ses systèmes de surveillance continue du glucose FreeStyle Libre 3 et Libre 3 Plus. Cette décision fait suite à des tests internes révélant un problème spécifique. En effet, certains capteurs pouvaient afficher des lectures de glucose anormalement basses et inexactes.
Abbott a identifié l’origine du dysfonctionnement. Celui-ci était lié à une ligne de production spécifique. L’entreprise affirme avoir résolu la cause racine. Par conséquent, la production se poursuit pour honorer les commandes. Abbott n’anticipe pas de rupture d’approvisionnement significative.
Risques potentiels pour la santé des patients diabétiques
Des mesures erronées sur une période prolongée présentent un risque. Elles peuvent conduire à des décisions thérapeutiques inappropriées. Par exemple, un patient pourrait consommer trop de glucides. Il pourrait aussi retarder une injection d’insuline. Ces situations peuvent engendrer des blessures graves, voire le décès. Abbott a reçu 736 signalements d’événements indésirables. Sept décès sont potentiellement liés au problème. Aucun décès n’a été reporté aux États-Unis.
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Une correction ciblant environ 3 millions de capteurs aux États-Unis
Cette action corrective est ciblée. Elle concerne les capteurs issus de la ligne de production incriminée. Environ trois millions d’unités sont visées sur le sol américain. Toutefois, la moitié d’entre eux seraient déjà périmés ou utilisés. Les patients doivent donc vérifier si leur capteur est concerné.
Les recommandations d’Abbott et la marche à suivre pour les patients
Abbott publie des instructions claires pour les utilisateurs. Premièrement, consultez le site www.FreeStyleCheck.com. Ce site permet de vérifier si un capteur fait partie du lot concerné. Ensuite, l’entreprise remplacera gratuitement les dispositifs potentiellement affectés.
Que faire si vous portez un capteur concerné ?
Si votre capteur est confirmé comme défectueux, vous avez deux options. Soit vous continuez à l’utiliser. Soit vous le retirez immédiatement. Dans tous les cas, Abbott insiste sur une règle cruciale. « Les consommateurs doivent utiliser un lecteur de glycémie ou le lecteur intégré du FreeStyle Libre 3 pour adapter leur traitement lorsque les mesures du capteur ne correspondent pas aux symptômes ou aux attentes. » Cette vérification par une seconde méthode est essentielle pour la sécurité.
Conclusion : une réponse structurée pour maintenir la confiance
En conclusion, Abbott répond de manière structurée à ce problème de fabrication. L’entreprise communique activement sur les mesures correctives. Elle fournit également un outil simple de vérification en ligne.
Pour les patients diabétiques, la vigilance reste de mise. Il est impératif de croiser les données du capteur avec un lecteur traditionnel en cas de doute. Cette pratique garantit toujours la prise de décision thérapeutique la plus sûre.
