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Le ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique a publié une note au sujet des procédures liées aux demandes d’agrément des opérateurs de l’industrie pharmaceutiques.
Selon cette directive qui vise à la numérisation des procédures administratives, offrant ainsi une approche plus efficace et transparente, indique qu’à partir du 1er janvier 2024, toutes les demandes d’agrément pour les établissements pharmaceutiques de fabrication doivent impérativement être déposées via la plateforme numérique « Tabadol ».
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Cette transition vers le numérique vise à simplifier et à accélérer le processus d’approbation, tout en garantissant une gestion plus efficace des dossiers.
Le ministère souligne également que la note 010/MIP/DPDIPER/NOTE2021 ne sera plus en vigueur, ce qui témoigne de l’engagement du ministère à adopter des pratiques plus modernes et à s’aligner sur les normes internationales en matière de gestion administrative.
La numérisation du processus afin de réduire les délais de traitement des demandes
La tutelle informe sur la mise en place de l’adresse e-mail [email protected] pour fournir des informations supplémentaires et répondre aux éventuelles interrogations des acteurs de l’industrie pharmaceutique en rapport à ces nouvelles procédures et pour faciliter la transition vers le système numérique.
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A travers cette numérisation des procédures administratives, le ministère vise à apporter plusieurs avantages aux opérateurs économiques du secteur pharmaceutique, notamment une réduction des délais de traitement des demandes, une meilleure traçabilité et une amélioration globale de l’efficacité opérationnelle.
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