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Certains laboratoires d’analyses utilisent des réactifs non conformes en Algérie

Certains laboratoires d’analyses utilisent des réactifs non conformes en Algérie
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Dans un contexte où la qualité des soins de santé est plus que jamais scrutée, la question de la fiabilité des résultats d’analyses médicales en Algérie soulève des inquiétudes majeures.

Les différences observées d’un laboratoire à un autre, parfois même contradictoires, mettent en lumière un problème de fond, celui de la qualité des réactifs utilisés dans les laboratoires d’analyses médicales. Face à cette situation, les autorités sont appelées à jouer un rôle crucial pour garantir des normes strictes et uniformes, afin de protéger la santé des patients et la crédibilité du système médical.

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Des résultats variables : un problème de qualité des réactifs

Les résultats d’analyses médicales peuvent varier en fonction des techniques, du matériel et, surtout, des réactifs utilisés. Ces derniers, essentiels pour la réalisation des tests biologiques, sont disponibles sur le marché national en différentes qualités : des réactifs de haute qualité côtoient des produits moins performants, voire défaillants.

Selon l’Association des Laboratoires d’Analyses Médicales (ALAM), certains laboratoires privilégieraient des réactifs de moindre qualité pour maximiser leurs profits, au détriment de la précision des résultats. Cette pratique, en plus de fausser les diagnostics, peut avoir des conséquences graves sur la prise en charge des patients.

« Certains laboratoires travaillent avec des réactifs de mauvaise qualité, ce qui entraîne des résultats parfois erronés, ne correspondant pas au contexte clinique du patient », déplore un expert du secteur. Cette situation souligne l’urgence d’une régulation rigoureuse du marché des réactifs, afin d’éliminer les produits non conformes et de garantir des normes de qualité uniformes.

Le rôle crucial de l’État : réguler et contrôler

Face à ces dysfonctionnements, l’État a un rôle central à jouer. Il est impératif que les autorités sanitaires mettent en place un cadre réglementaire strict pour encadrer l’approvisionnement et l’utilisation des réactifs. « L’État doit réglementer les approvisionnements en réactifs et n’autoriser que ceux qui répondent aux critères de qualité et de conformité », insiste l’ALAM. Cela passe par l’instauration de contrôles rigoureux et systématiques, ainsi que par l’interdiction des produits non conformes.

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Par ailleurs, la mise en place d’un « standard de qualité » pour les réactifs est une mesure jugée essentielle par les professionnels du secteur. Ce standard permettrait d’harmoniser les pratiques et d’assurer que tous les laboratoires utilisent des réactifs de haute qualité, réduisant ainsi les écarts entre les résultats d’analyses. « Il ne faut autoriser que les réactifs répondant aux exigences de qualité et de conformité, et interdire le reste », affirme le représentant de l’ALAM.

L’absence criante d’un guide de bonnes pratiques

Autre problème majeur : l’absence d’un guide de bonnes pratiques en biologie médicale (GBEA). Ce document, pourtant essentiel pour encadrer l’exercice de la profession, n’a toujours pas été mis en place en Algérie. « Nous n’avons même pas ce guide de bonnes pratiques, alors qu’il est crucial pour régir l’exercice de la biologie médicale », déplore l’ALAM. L’association plaide pour l’adoption et l’imposition de ce guide, qui constituerait une première étape vers une normalisation des pratiques et une amélioration de la qualité des analyses.

La nécessité de revoir la tarification des analyses

La question financière est également au cœur des préoccupations. Si les prix des analyses n’ont pas significativement augmenté pour les patients, le pouvoir d’achat a, lui, considérablement chuté. Par ailleurs, la nomenclature tarifaire en vigueur remonte à 1985, ce qui rend les remboursements par la Caisse Nationale d’Assurance Sociale (CNAS) obsolètes et insuffisants.

« Il est primordial de revoir la tarification des examens de biologie médicale pour qu’elle reflète la réalité des coûts actuels », souligne l’ALAM. Une révision de cette nomenclature est donc indispensable pour garantir la viabilité des laboratoires et la qualité des services offerts aux patients.

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Laboratoires de référence et exercice illégal : des défis supplémentaires

La question des laboratoires de référence, censés offrir des résultats précis et fiables, reste également en suspens. Bien que leur existence soit reconnue, leur rôle et leur fonctionnement doivent être clarifiés et renforcés.

En parallèle, l’exercice illégal de la biologie médicale par des « intrus » non qualifiés constitue une menace supplémentaire pour la qualité des analyses. La loi de santé de 2018, qui encadre strictement l’exploitation des laboratoires, doit être appliquée avec rigueur pour mettre fin à ces pratiques illégales.


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